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產(chǎn)品分類PRODUCT CLASSIFICATION

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技術(shù)文章
  • 2025

    11-24

    在操作賽默飛ProFlex 3×32梯度PCR儀需要注意什么

    使用賽默飛ProFlex3×32孔PCR系統(tǒng)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn)以確保優(yōu)良性能和實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性:一、模塊更換與兼容性1、該系統(tǒng)支持3個(gè)獨(dú)立控制的32孔模塊,可同時(shí)運(yùn)行3項(xiàng)不同實(shí)驗(yàn)或由多人共享使用。2、模塊更換簡便(約15秒內(nèi)完成),無需工具,但需確保更換的模塊與儀器兼容(如0.2mL模塊)。3、使用VeriFlex™模塊時(shí),可優(yōu)化PCR條件,適用于梯度實(shí)驗(yàn)和非PCR應(yīng)用。二、溫度控制與均勻性1、溫度精度為±0.25°C(35°C至99.9°C),均勻性2...
  • 2025

    11-24

    Thermo賽默飛micro17r小型冷凍離心機(jī)轉(zhuǎn)子怎么安裝?

    賽默飛ThermoScientificSorvallLegendMicro17R冷凍離心機(jī)的轉(zhuǎn)子安裝步驟,確保安全與正確操作:一、賽默飛micro17R冷凍離心機(jī)安裝步驟1、放置轉(zhuǎn)子將轉(zhuǎn)子垂直對準(zhǔn)離心機(jī)的驅(qū)動(dòng)軸,緩慢放入,確保轉(zhuǎn)子的中心孔與驅(qū)動(dòng)軸對齊。2、下滑并固定輕輕將轉(zhuǎn)子沿鉗套(clampingsleeve)下滑,直至碰到底墊。使用承口鉗(wrench)插入轉(zhuǎn)軸中心的孔中,順時(shí)針旋轉(zhuǎn)直至無法繼續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng),確保轉(zhuǎn)子牢固固定。注意:未正確固定轉(zhuǎn)子可能導(dǎo)致高速運(yùn)行時(shí)脫落,造成嚴(yán)重事...
  • 2025

    11-24

    eppendorf艾本德5420臺式微量離心機(jī)維保方案

    Eppendorf艾本德5420微量離心機(jī)的維護(hù)與維修方案,涵蓋日常維護(hù)、常見故障處理及專業(yè)維修建議,確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行:一、艾本德5420離心機(jī)日常維護(hù)1、清潔與消毒外部清潔:使用中性清潔劑和軟布擦拭外殼,避免腐蝕性溶劑。轉(zhuǎn)子/適配器清潔:每次使用后及時(shí)清除殘留液體,防止腐蝕。轉(zhuǎn)子可拆卸后用75%酒精擦拭。腔體清潔:定期清理離心腔內(nèi)的碎屑或?yàn)R出物,保持干燥。2、潤滑與機(jī)械檢查轉(zhuǎn)軸和軸承每6個(gè)月檢查一次,使用原廠潤滑脂(如Eppendorf指定型號)。檢查轉(zhuǎn)子是否有劃痕或腐...
  • 2025

    11-24

    賽默飛世爾Fresco17小型冷凍離心機(jī)需要搭配什么轉(zhuǎn)子?

    ThermoScientificFresco17臺式冷凍離心機(jī)提供了多種轉(zhuǎn)子選擇,以滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。以下是適配該離心機(jī)的主要轉(zhuǎn)子類型及其應(yīng)用場景:一、標(biāo)準(zhǔn)24孔微量轉(zhuǎn)子1、容量:24×1.5/2.0mL離心管。2、特點(diǎn):適用于常規(guī)微量離心管,無需適配器即可直接使用,適合核酸提取、蛋白沉淀等實(shí)驗(yàn)。二、雙排18孔轉(zhuǎn)子1、容量:18×2.0mL+18×0.5mL離心管。2、特點(diǎn):雙排設(shè)計(jì),可同時(shí)處理不同規(guī)格離心管,提高實(shí)驗(yàn)效率,避免更換適配器的麻煩。三、36孔微量轉(zhuǎn)子1、容量:3...
  • 2025

    11-24

    為什么要選擇Thermo賽默飛micro17R臺式冷凍離心機(jī)?

    賽默飛Micro17R冷凍離心機(jī)是一款高性能的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究、臨床實(shí)驗(yàn)、制藥和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。以下是選擇它的主要理由:一、良好的離心能力1、高速離心能力:最高轉(zhuǎn)速達(dá)17,000rpm,最大相對離心力(RCF)為25,000xg,可高效分離細(xì)胞、蛋白質(zhì)、核酸等樣品。2、快速加速/減速:僅需12秒即可達(dá)到最高轉(zhuǎn)速,提高實(shí)驗(yàn)效率。二、精確的冷凍控制系統(tǒng)1、低溫保護(hù):溫控范圍-9°C至40°C,適用于溫度敏感的生物樣品(如酶、DNA/RNA),防止降解14。。2、快...
  • 2025

    11-21

    Thermo賽默飛abi7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀在醫(yī)院可以檢測哪些項(xiàng)目?

    賽默飛ABI7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(AppliedBiosystems7500)是一款高性能的分子診斷設(shè)備,廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床檢測和科研分析。根據(jù)搜索結(jié)果,該儀器在醫(yī)院中可以檢測以下項(xiàng)目:一、呼吸道病原體檢測1、六項(xiàng)呼吸道病毒檢測(甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體、人鼻病毒)。2、六項(xiàng)呼吸道病原菌檢測(肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團(tuán)菌、金黃色葡萄球菌)。3、其他呼吸道病原體(如結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌)...
  • 2025

    11-21

    使用thermo賽默飛Veritipro96孔梯度PCR儀要注意哪些細(xì)節(jié)?

    使用賽默飛VeritiPro96PCR儀時(shí),需注意以下關(guān)鍵細(xì)節(jié)以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和儀器的長期穩(wěn)定性:一、儀器放置與環(huán)境要求1、將PCR儀放置在平穩(wěn)、干燥、通風(fēng)良好的位置,遠(yuǎn)離熱源和強(qiáng)電磁干擾源,避免影響溫控系統(tǒng)和電子元件。2、環(huán)境溫度建議保持在18~35℃,濕度控制在60%左右,并配備功率≥3000W的穩(wěn)壓電源。3、儀器之間應(yīng)保持50cm以上距離,以減少相互干擾。二、操作前的準(zhǔn)備1、檢查反應(yīng)管或96孔板是否密封良好,避免樣本泄漏影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2、確保試劑在有效期內(nèi),儲存條件符...
  • 2025

    11-21

    Thermo賽默飛QuantStudio1實(shí)時(shí)熒光定量pcr系統(tǒng)試劑染料工作原理

    賽默飛QuantStudio1實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)儀支持多種熒光檢測方法,其核心原理基于染料法(如SYBRGreen)和探針法(如TaqMan),通過熒光信號的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR擴(kuò)增過程,從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)核酸的定量分析。以下是其試劑和染料的工作原理:一、染料法(SYBRGreen)1、原理:SYBRGreen是一種可嵌入DNA雙鏈小溝的熒光染料,在游離狀態(tài)下幾乎不發(fā)光,但一旦與雙鏈DNA(dsDNA)結(jié)合,熒光信號增強(qiáng)約1000倍。2、特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):成本低,適用于任何P...
  • 2025

    11-21

    thermo賽默飛simpliamp梯度PCR去做儀器怎么維修保養(yǎng)?

    ThermoFisherScientificSimpliAmpPCR儀的日常維修保養(yǎng)指南,涵蓋常規(guī)維護(hù)、故障預(yù)防和簡單故障處理,幫助確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行:一、賽默飛SimpliAmp日常維護(hù)保養(yǎng)1、外部清潔:使用柔軟的微濕布(中性清潔劑或70%乙醇)擦拭儀器表面,避免液體滲入內(nèi)部。禁止使用腐蝕性溶劑(如丙酮、強(qiáng)酸/堿)。2、熱蓋與樣品槽:定期用棉簽蘸取乙醇清潔熱蓋表面,防止殘留物影響傳熱。檢查樣品槽是否有碎屑或液體,用壓縮或干燥棉簽清理。3、關(guān)鍵部件檢查加熱模塊:觀察是否均勻...
  • 2025

    11-21

    賽默飛ABI7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)下一步需要做什么?

    完成ABI7500實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)實(shí)驗(yàn)后,下一步的關(guān)鍵步驟包括數(shù)據(jù)分析、結(jié)果驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)記錄整理。以下是詳細(xì)的后續(xù)操作指南:一、ABI7500數(shù)據(jù)分析ABI7500軟件會自動(dòng)生成擴(kuò)增曲線、熔解曲線(SYBRGreen法)和Ct值等數(shù)據(jù),需進(jìn)行以下分析:1、擴(kuò)增曲線檢查:確保所有樣本的擴(kuò)增曲線呈典型的S形,指數(shù)期明顯,平臺期穩(wěn)定。異常的擴(kuò)增曲線(如無擴(kuò)增、非特異性擴(kuò)增)需排查原因。2、熔解曲線分析(SYBRGreen法):單一尖銳峰表明特異性擴(kuò)增,多峰或?qū)挿蹇赡芴崾?..
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